經(jīng)過4年的科研攻關(guān)，南開大學(xué)科研團隊利用化學(xué)生物學(xué)“凸凹互補”的原理設(shè)計，制備了新型NO靶向遞送系統(tǒng)。該系統(tǒng)針對內(nèi)源性半乳糖苷酶會引發(fā)一氧化氮供體化合物分解導(dǎo)致NO非特異性釋放的問題，可以將NO精準(zhǔn)遞送至病灶部位，有效解決了內(nèi)源性酶導(dǎo)致的NO非特性釋放和由此引發(fā)的副作用。

　　“非特異性釋放是指除了在病灶部分，在全身其它組織器官中都有一定釋放，因此，會對人體產(chǎn)生毒副作用。而我們設(shè)計的新策略類似于在疾病部位建立了一個藥物‘加工廠’，通過靜脈輸送前藥，經(jīng)血液循環(huán)送達病灶，加工產(chǎn)生一氧化氮，用于疾病治療，實現(xiàn)精準(zhǔn)靶向。”項目相關(guān)負(fù)責(zé)人介紹，“研究結(jié)果表明，新型NO遞送系統(tǒng)及其生物材料可能為糖尿病、動脈粥樣硬化等慢性疾病狀態(tài)下的血管損傷提供新的治療策略。”

　　研究人員將這種“凸凹互補”的NO遞送體系應(yīng)用于大鼠下肢缺血和小鼠急性腎缺血(AKI)等疾病模型，精準(zhǔn)的NO傳輸能夠更有效地促進血管新生，恢復(fù)大鼠下肢的血流灌注，促進AKI小鼠的腎臟組織修復(fù)，并有效改善腎臟功能。該有效性在內(nèi)皮一氧化氮合酶基因敲除小鼠模型中也得到了進一步驗證。

　　日前，介紹該研究工作的論文以長文形式在線發(fā)表于國際權(quán)威期刊《自然•化學(xué)生物學(xué)》(Nature Chemical Biology)。